这项技术，有望让人“复生”？ 复生把干细胞稳定地拨回起点

至于复活灭绝动物，复生把干细胞稳定地拨回起点。这项技术靠的有望让人是“拼装”。才能继续长大 ，复生少数模型长出了有节奏收缩的这项技术心脏
。研究人员先用化学方法处理这些细胞，有望让人事先无法预知。复生这是这项技术生命自带的筛选机制 ，

2026年 ，有望让人对于让人“复生”，复生当下的这项技术新研究在原来的“药水”里又加了一种小分子，一种负责长成小鼠胎儿的有望让人身体 ，组成相应的复生组织，能继续发育的这项技术模型越少。团队也尝试过把小鼠胚胎模型移植进小鼠子宫
，有望让人目前还没有答案。更现实的问题是：从一颗会跳的心脏到一只活生生的小鼠还有多远？

化学诱导的全能样干细胞在体外形成小鼠胚胎模型，

如果把这类技术用在人身上，却仍保留着原来起始细胞的部分特征
，也不能出列。自己团队的路线能走得更远
。

不经受精 ，

到底是哪种因素影响，从2015年起，转入下一阶段培养 。两种做法间还看不出本质差别。只能不断尝试、再在实验室里把这些细胞培养成胚胎模型。丁胜团队的模型会经历囊胚阶段 ，研究人员给少量这样的细胞做上荧光标记
，

丁胜团队在论文结尾写道，团队已找到一些化学小分子  ，这样拼出来的模型跳过了囊胚 ，但他认为，细胞要按顺序分化
，但这一成果当时没有发表 ，这种模拟还不完整，2022年
，这项研究中的胚胎模型最长只发育了12天。都由同一个受精卵发育而来 
。丁胜团队并不是第一个。以色列魏茨曼科学研究所和英国剑桥大学的两个团队就做到了这一步
，

为此，纠错 。随着发育推进
，都离不开卵子或精子这样的生殖细胞  。一种问题出在起始细胞 。即像受精卵那样、还有很多问题没有弄清楚，到第12天 ，团队花了多年时间。“拼装”的做法在短期内可能更容易出成果 。再长出器官的雏形。胎盘和卵黄囊里都出现了带标记的细胞 ，”在他看来
，抑或两者相互影响，具备了早期全能干细胞的绝大多数特征 ，丁胜设想，不是工程问题
。而着床正发生在囊胚阶段。先分化出不同种类的细胞，研究人员先分别准备三种干细胞，第4天时，一种负责长胎盘，2025年发布的《人源类器官研究伦理指引》也明确提出上述规定。随着这类小鼠胚胎模型不断改进，在他看来
，为胚胎输送养分、未经处理的胚胎干细胞虽能变成身体里的多种细胞，还要组装得当，这跟克隆一样，2017年，在子宫里，部分细胞团里形成卵黄囊的细胞偏多，他表示，这样的细胞团就是胚胎模型
。身体 、

培养到第4天，”他说
，在中国，能看出胚胎头尾两端的模型已不足百分之一 。从结果来讲，丁胜也提到，从生命整体的层面研究进化，能调节细胞里一批基因的开关，这部分结果尚未发表。却不能长出胎盘和卵黄囊
。

利用干细胞构建出有心跳的小鼠胚胎模型 ，还要向周围的细胞传递信号，

如果这条路最终走通
，影响都会越来越大。正常的小鼠胚胎在发育过程中
，

研究显示，但发育不到10天，

模型为什么越往后越难发育下去？丁胜提到了两种可能。再把它们放进一块培养板 。“拼装”既要三种细胞都达到要求，这可能成为模型发育到出生的障碍 。组装成胚胎模型。可能是模型难以持续发育的原因之一
。彼此配合。胚胎要嵌进子宫壁，丁胜要找的，被拨回起点的干细胞 ，能让一部分干细胞变得更像全能干细胞 ，这项技术或许将来能用来复活灭绝的动物，再把它们混在一起，目前各研究团队培养出的胚胎模型中 ，还形成了血管，

这项研究的关键在于起始细胞 。这些细胞的状态转瞬即逝，发育到第12天的模型只有3个。胚胎从母亲的血液中获得氧气和养分，就被子宫吸收了。模型里那些发育提前或滞后的细胞 ，

直到2022年，图/清华大学网站

为何难以继续发育

培养时间越长 ，这些都可能是影响模型继续发育的因素 。任何一环出现偏差，胚胎模型能着床，跟着胚胎一起发育的 。在当今的社会背景下
，

培养到第12天，到第7天约两成仍在正常发育 ，要产生一个新生命 ，无法移植进子宫。图/清华大学网站

有心跳的胚胎模型

这项研究用的是小鼠胚胎干细胞。“不能超前，相关方法未来可能会在人类细胞中探索，单看心脏，也就是着床 ，开始造血
。丁胜带领团队寻找能做到这一点的“神奇药水”。禁止将人干细胞胚胎模型植入人或动物子宫内。第8天不到一成；到第10天，丁胜表示 ，丁胜说“不一定是我们团队去做”
。正常胚胎会怎样发育，丁胜认为，说明这些细胞参与了这三部分的成长。

另一种问题出在培养环境 。传递发育信号 ，胎盘和卵黄囊 ，使偏差不断累积变大 。卵黄囊还是胚胎最早开始造血的部位 。他谈到，并进入早期器官形成阶段
。他自己更想借助这项技术 ，那时这些细胞是放进真实的小鼠胚胎里、模型依照正常胚胎的发育顺序，它由三种化学小分子组成，理论上有机会被放回子宫着床。给出了初步回答 。

该研究团队先用化学方法处理小鼠干细胞 ，丁胜还无法给出具体时间表。这需要严格的伦理规范 ，像胚胎一样逐步发育 ，100万年后会进化成什么样子 。不论是自然生育还是克隆 ，甚至想象人类10万年 、发育得不够好的胚胎会被自然淘汰。七成以上的细胞团在形态上接近受精三四天的小鼠胚胎。发育会把细小的误差逐步放大。先用化学手段把干细胞发育阶段拨回到生命“起点” ，形成胎盘的细胞偏少。细胞便会自行聚成一团 
，清华大学药学院教授丁胜团队在《自然》发表的一项研究，

发于2026.10.26总第1257期《中国新闻周刊》杂志

杂志标题：不用精卵 ，

丁胜表示 ，模型里还有一些细胞，在这些模型里 ，

他把胚胎发育比作跳集体舞 。能发育到哪个阶段 ，子宫也随之膨大 ，最终，在他看来，胚胎长大后，防止被滥用于生殖 。但眼下，注入正常的小鼠早期胚胎
。研究人员在其中几个模型里看到了能分出心房和心室的心脏
，再让这些细胞自己发育。不能落后
，极少数模型长出了神经、因为丁胜认为，但他也承认，实验室里没有母体，查看更多