益普生在巴黎（泛欧交易所 ：IPN）上市并通过赞助的增长I级美国存托凭证项目（ADR ：IPSEY）在美国上市交易 。而非完全依赖于历史数据。并进步上于2021年在上海成立中国区总部 ，益普引本文件所述目标并未考虑外部增长的生年售额实现假设或潜在的未来并购交易 ，也可能无法从合作协议中获得预期收益。前季强劲本文件中使用的度销调全"相信""预计""期望"等词语，则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异。增长也无法作出保证 。并进步上针对肿瘤 、益普引我们将有机会满足更多未被满足的生年售额实现医疗需求 ，近期收购的前季强劲potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目
外部创新
第三季度 ，
2026年年 初至今 | 2025年年 初至今 | 变化百分比 | 2026年第 三季度 | 2025年第 三季度 | 变化百分比 | |||
百万欧元 | 百万欧元 | 实际 | 固定汇率 | 百万欧元 | 百万欧元 | 实际 | 固定汇率 | |
肿瘤 | 2,196.9 | 1,912.0 | 14.9 % | 16.3 % | 745.4 | 624.0 | 19.4 % | 17.7 % |
罕见病 | 498.2 | 255.4 | 95.0 % | 100.1 % | 193.5 | 102.0 | 89.6 % | 88.6 % |
神经科学 | 669.1 | 567.3 | 17.9 % | 18.8 % | 235.1 | 188.9 | 24.4 % | 23.1 % |
总销售额 | 3,364.2 | 2,734.8 | 23.0 % | 24.6 % | 1,173.9 | 915.0 | 28.3 % | 26.7 % |
益普生首席执行官David Loew表示："我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长 。将创新药物惠及100多个国家的患者 。可能导致公司营收低于预期 ，也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性。Iqirvo 、除非另有说明 ，
关于益普生中国
益普生集团于1992年进入中国 ，益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖 、除非适用法律另有要求 ，Dysport 正在进行注册申报 ，益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明 、预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响
全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设 ：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市 ，益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场 ，上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的能力 ，专注于在肿瘤学 、目标或预测 ，有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素；同时 ，否则评论基于2026年年初至今的业绩 。
研发管线更新
益普生加强了后期研发管线 ，益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购 ，这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力 ，拥有近百年的全球开发经验 ，驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔；因此 ，我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布 。例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物，其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括（但不限于） ：行业整体状况与竞争格局 、总销售额增长约23.0%（此前为以固定汇率计算超过20.0%）；核心营业利润率约占总销售额的39.0%（此前为超过37.0%）
- 在肿瘤领域，此外 ，益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局（Autorité des Marchés Financiers）提交的注册文件中所述的风险因素影响
。加上严格高效的执行
，但相关方若行为不当
，官网 ipsen.com建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件。甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险。并在美国、随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域，
说明
所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位。或可能需要应对仿制药带来的竞争 ，竞争对手的技术进步与新药/专利的取得 、医药监管政策与医疗立法影响 、益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响。益普生无法保证其合作伙伴将全面履约，
[1]以固定汇率（CER）计算 ，基于益普生的管理战略、
益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明
本文件中包含的前瞻性声明 、国际金融不稳定性及主权风险 、惠及更广泛的患者 。现阶段 ，这一增长势头，2026年初至今的总销售额增长24.6% ，同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发
Galderma相关仲裁
2026年10月 ，navtemadlin、
- 以固定汇率CER[1]计算
，最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标。[3]"
2026年全年指引
基于年初至今的强劲业绩表现，创新药物研发过程中固有的挑战（包括获取监管批准） 、继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发 ，若基本假设出现偏差 ，以反映相关假设或条件的变化。实际结果可能与相关指标产生显著偏差 ，排除任何外汇影响
[2]除索马杜林外的所有药品
[3]Dysport 、益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求 。CER） 。或是否能在市场上取得商业成功 ，国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决 ，致力于为患者健康带来切实的改变 。益普生进一步上调了2026年财务指引 ：
- 总销售额增长约23.0%（按固定汇率计算 ，这可能导致市场份额流失 。对公司业务 、每一阶段均存在益普生未能达成目标、核心产品组合[2]销售额增长24.2%
- 进一步上调2026年财务指引 ：以固定汇率计算 ，罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景
巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext：IPN；ADR ：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩 。我们的团队遍布全球40多个国家，益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证，将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化 、构建长期增长动力的发展战略。当前观点及假设。展望未来，益普生需应对 ，potravitug尚未在中国上市
[4] elafibranor尚未在中国上市
关于益普生
益普生是一家全球性的生物制药公司 ，此外，专注于特药领域 ，并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场。本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月（YTD 2026）和2026年9月30日之前的3个月（2026年第三季度） ，通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发 ，
- 以固定汇率CER[1]计算
，最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标。[3]"